公司简介
上海博氏医药科技有限公司于2011年成立。是以药物中间体和原料药的工艺开发和生产为核心业务的高新技术企业。其研发中心位于上海闵行紫竹高新产业园区，占地1300平米，生产基地位于山东省烟台市。已通过英国挪威船级社的ISO9001：2000质量管理体系认证、ISO180001环境管理体系认证，OHSAS18001职业健康管理体系认证，同时和国内外多家著名制药公司，如梯瓦制药（Teva Pharmaceutical）、武田制药（Takeda Pharma）、安斯泰来制药集团（Astellas Pharma）
正大天晴（ChiaTai Tianqing Pharmacy ）、恒瑞医药（Hengrui Medicine ）保持良好的合作关系。目前公司商业化供应的项目有10多个，包括托法替尼，奥格列汀，来那替尼，达沙替尼，AUH-377等的药物中间体及手性甲基哌嗪系列，脂肪链的硼酸酯系列等。
1：研发中心：位于上海市闵行紫竹高新产业园区，由具有丰富经验的合成化学领导团队以及二十多名化学家组成。研发中心目前拥有通风橱25个，走入式通风橱4个，配备100L反应釜2套、有10L~50L玻璃夹套反应釜的公斤实验室；中心同时配备HPLC，GC，LC-MS等先进分析设备，为公司研发提供强大的分析支持！
2：生产基地：
为了配合上海研发的项目放大生产技术和成果转化，在山东烟台建立了生产基地，目前工厂一个多功能车间，配备15台反应釜，能完成超低温（0℃至-100℃）、氢化反应（10MPa以下）等特殊反应。 现已经50亩地，计划未来3年建成一个符合GMP的生产车间，一个多功能车间。 可为客户提供CMO委托合成服务。能满足客户从实验室小试样品到商业化产品过程中不断增长的药物生产需求，从而保证了客户临床试验和商业化的顺利进行。同时工厂配备岛津高效液相色谱、岛津制备色谱仪、岛津气相色谱仪等先进的检测设备，保证产品的生产和放行。
